Poudre jaune de CAS 6151-25-3 de matières premières de pharmaceutiques de dihydrate de quercétine

Dihydrate CAS de quercétine 6151-25-3 matières premières de pharmaceutiques jaunes de poudre

Spécifications

Description

Effets pharmacologiques : La quercétine peut de manière significative empêcher l'effet de cancer-favoriser l'agent, empêchant la croissance des cellules malignes in vitro, empêchant l'ADN, l'ARN, et la synthèse de protéine des cellules de tumeur d'ascite d'Ehrlich.
La quercétine a des effets d'empêcher l'agrégation de plaquette et l'effet de libération de la sérotonine (5-HT) aussi bien que d'empêcher le processus d'agrégation de plaquette qui est induit par ADP, thrombine et facteur de plaquette-déclenchement (PAF) dans quel exercer l'effet le plus fort d'inhibition sur PAF. D'ailleurs, elle peut également empêcher causé par la thrombine la version de la plaquette 3H-5-HT du lapin.
(1) ajouter en intraveineuse la baisse de la quercétine 0.5mmol/L (10ml/kg) sage peut de manière significative raccourcir la durée de l'arythmie chez les souris de l'ischémie et de la ré-perfusion myocardiques, réduire l'incidence de la fibrillation ventriculaire, et réduit le contenu de MDA aussi bien que l'activité de l'oxydase de xanthine à l'intérieur du tissu myocardique ischémique tout en exerçant l'effet sensiblement protecteur sur le GAZON. Ceci peut être lié à l'inhibition du processus de formation du radical en l'absence d'oxygène myocardique et de la protection du GAZON ou directement du nettoyage de l'oxygène libre radical dans le tissu myocardique.
(2) avoir l'analyse in vitro avec de la quercétine et la rutine étant ensemble peut disperser la plaquette et le thrombus adhérés à l'endothélium d'aorte de lapin avec un EC50 de 80 et de 500nmol/L, respectivly. L'analyse in vitro d'une concentration de quercétine à 50~500μmol/L a prouvé qu'elle peut améliorer le niveau de camp à l'intérieur de la plaquette humaine, accroître l'amélioration de PGI2-induced du niveau de camp de la plaquette humaine et empêcher l'agrégation causée par l'ADP de plaquette. La quercétine à une concentration étendue de 2~50μmol/L a un effet dépendant de la concentration d'amélioration. La quercétine, à une concentration de 300 μmol/L in vitro peut non seulement presque totalement empêcher le processus de l'agrégation de plaquette induit par le facteur de plaquette-déclenchement (PAF), mais également empêche la thrombine et l'agrégation causée par l'ADP de plaquette aussi bien qu'empêche la libération du lapin que la plaquette 3H-5HT a induit par la thrombine ; Une concentration de 30 μmol/I peut de manière significative réduire la liquidité de la membrane de plaquette.
(3) la quercétine, à une concentration à 4×10-5~1×10-1g/ml, exerce un effet inhibiteur sur la libération de l'histamine et de la Srsa dans le poumon du poumon ovalbumine-sensibilisé de cobaye ; Une concentration de 1 × 10-5g/ml exerce également l'effet inhibiteur sur pour la Srsa a induit la contraction d'iléum du cobaye. La quercétine, à une concentration de 5~50μmol/L, exerce un effet inhibiteur dépendant de la concentration sur le processus de la version d'histamine du leucocyte basophile humain. Son effet inhibiteur sur la contraction d'iléum du cobaye sensibilisé par ovalbumine est également dépendant de la concentration avec un IC50 de concentration de 10 moles de μ/LOS ANGELES de l'ordre de 5×10-6~5×10-5mol que je peux empêcher la prolifération du lymphocyte cytotoxique de T (CTL) aussi bien qu'empêcher la synthèse causée par ConA d'ADN.

FAQ

Q1 : Quel est votre délai d'exécution régulier pour l'échantillon et l'ordre officiel ?

A1 : Délai d'exécution témoin 5-7 jours. Délai d'exécution d'ordre officiel 14-21 jours.

Q2 : Quel est votre MOQ ?

A2 : MOQ est habituellement 1kg.

Q3 : Comment vous commandez la qualité du produit ?

A3 : De l'inspection de matière première, l'inspection de dupro à l'inspection de produit fini sont exécutées strictement.

Photo d'article